Zāļu ražotāji aicina definēt, kuras kritiski nepieciešamās zāles krīzes situācijā jāspēj ražot Latvijā

LETA, 04.09.2026.
Latvijas Zāļu ražotāju asociācija (LZR) pēc Ministru kabineta rīcības apspriedes par vētras “Priska” mācībām aicina valsti sadarbībā ar ražotājiem identificēt kritiski nepieciešamās zāles, to apjomus un ražošanas jaudas, ko Latvijā jāspēj uzturēt un nepieciešamības gadījumā aktivizēt krīzes laikā, aģentūru LETA informēja LZR izpilddirektore Signe Jantone.

Noraida opozīcijas rosinājumus attaisnotajos izdevumos iekļaut recepšu medikamentu un medicīnisko ierīču iegādi

03.09.2026., LETA.
Saeima ceturtdien noraidīja opozīcijas partijas “Latvija pirmajā vietā” (LPV) iesniegtos grozījumus likumā “Par iedzīvotāju ienākuma nodokli”, kuros rosināts attaisnotajos izdevumos iekļaut izdevumus par ārstu un ārstniecības personu izrakstīto recepšu medikamentu, kas nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstos, iegādi.

Parkinsona slimības pacientu zāļu kompensācijas palielināšanai no 75% līdz 100% gadā būtu vajadzīgi 233 000 eiro

02.09.2026, LETA.
Parkinsona slimības pacientu zāļu kompensācijas palielināšanai no 75% līdz 100% būtu nepieciešams papildu finansējums aptuveni 233 000 eiro apmērā gadā, šodien pēc veselības ministra Hosama Abu Meri (JV) tikšanās ar pacientu organizāciju un neirologu pārstāvjiem informēja Veselības ministrija (VM).

Vai Latvijā nākotnē pietiks ikdienā nepieciešamo zāļu? Eksperti diskutē par pieaugošiem pieejamības riskiem

PR, 02.09.2026.
Informāciju sagatavoja Anna Babre, LPMA komunikācijas konsultante.
Kad runājam par zāļu pieejamību, sabiedrības uzmanība visbiežāk tiek pievērsta jauniem un dārgiem inovatīviem medikamentiem. Lai arī par to runāt ir ļoti nozīmīgi, ne mazāk būtisks ir jautājums – vai Latvijā arī turpmāk būs zāles, kuras cilvēki lieto ikdienā? Ražotāji ceļ trauksmi, jo pašreizējā zāļu cenu un kompensācijas sistēma ilgtermiņā apdraud ikdienā nepieciešamo medikamentu pieejamību. Šonedēļ risinājums tika meklēts diskusijā “Vai rīt mums vēl būs zāles? Krīze Latvijas medicīnā”, piedaloties Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācijas (LPMA) valdes priekšsēdētājam Egilam Eināram Jurševicam, Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktorei Inesei Kauperei, Latvijas Lauku ģimenes ārstu asociācijas prezidentam Ainim Dzalbam un Latvijas Veselības ekonomikas asociācijas valdes loceklim Uldim Hļevickim. Visi diskusijas dalībnieki atzina, ka šī brīža sistēma nav ilgtspējīga un nepieciešams meklēt risinājumus. 

Atkārtoti aicina valsts augstākās amatpersonas neignorēt un nepamest pacientus ar dzīvībai bīstamu asins slimību

PR, 02.09.2026.
Informāciju sagatavoja Jānis Stundiņš, Divi gani – sabiedriskās attiecības.
Biedrība “Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem “Saknes”” ir nosūtījusi oficiālu vēstuli Valsts prezidentam Edgaram Rinkēvičam un Ministru prezidentam Andrim Kulbergam, aicinot steidzami risināt kritisko situāciju ar medikamentozās terapijas pārtraukšanu smagi slimiem pacientiem. Valsts nespēja pārņemt finansējumu pēc zāļu ražotāja dāvinājuma programmas beigām ir novedusi pie tā, ka smagi slims cilvēks nonācis slimnīcā un viņa dzīvība ir apdraudēta.

Veselības un aizsardzības ministri rosina skaidri noteikt veselības aprūpes sistēmas darbību izņēmuma stāvoklī

LETA, 01.09.2026.
Veselības un aizsardzības ministri uzsver nepieciešamību sadarbībā ar Iekšlietu ministriju un Viedās administrācijas un reģionālās attīstības ministriju skaidri noteikt veselības aprūpes sistēmas darbību izņēmuma stāvokļa laikā, aģentūru LETA pēc abu tikšanās informēja Veselības ministrijā (VM).