Pilotprojektā 500 pacientiem ar hroniskām slimībām piedāvās padziļinātas farmaceita konsultācijas

LETA, 19.06.2025.
Pilotprojektā no jūnija līdz septembrim dažādās aptiekās Latvijā 500 pacientiem, kuri ikdienā lieto vismaz piecus medikamentus vismaz divu hronisku slimību ārstēšanai, būs iespēja saņemt personalizētas, padziļinātas farmaceita konsultācijas, aģentūru LETA informēja Latvijas Farmaceitu biedrībā.

AS “Olpha” jau 15. reizi pasniedz stipendijas izcilākajiem RSU Farmācijas fakultātes studentiem

PR, 18.06.2025.
Informāciju sagatavoja Tīna Sidoroviča, RSU ārējās komunikācijas vadītāja.
Vadošais zāļu ražotājs Baltijā – AS “Olpha” – maija noslēgumā jau 15. reizi pasniedza stipendijas 2000 eiro apmērā trīs topošajiem farmaceitiem, Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Farmācijas fakultātes 4. kursa studentiem: Alīnai Jaroslavai Frolovai, Kristoferam Rudzītim un Danielai Paulai Prudņikovai. Uzņēmums atbalstīs jaunos speciālistus ar 10 ikmēneša stipendijām 200 eiro apmērā.

NVD: Summa reto slimību pacientu medikamentiem četru gadu laikā pieaugusi, bet vēl nenodrošina visas nepieciešamības

LETA, 18.06.2025.
Reto slimību pacientiem vajadzīgajiem medikamentiem atvēlētā summa četru gadu laikā ir ievērojami pieaugusi, bet vēl nenodrošina visas vajadzības, otrdien Saeimas Sabiedrības veselības apakškomisijas sēdē atzina Zāļu un medicīnisko ierīču departamenta direktora vietniece Zinta Rugāja.

ES sociālo lietu ministru sanāksmē diskutēs par medikamentu pieejamību, alkohola patēriņa mazināšanu, bērnu aizsardzību digitālajā vidē

LETA., 17.06.2025.
Eiropas Savienības (ES) Nodarbinātības, sociālās politikas, veselības un patērētāju lietu ministru padomes (EPSCO) sanāksmē Luksemburgā, kas notiks 20.jūnijā, plānots diskutēt par medikamentu pieejamību, alkohola patēriņa mazināšanu un bērnu aizsardzību digitālajā vidē, liecina Veselības ministrijas (VM) informatīvais ziņojums, ko otrdien valdība pieņēma zināšanai.

Valsts prasību noteikta zāļu mainība mazina pacienta līdzestību un vairo stresu

PR, 17.06.2025. 
Informāciju sagatavoja Jānis Stundiņš, Divi gani – sabiedriskās attiecības.
Prasība izrakstīt kompensējamās zāles, norādot tikai to vispārīgo nosaukumu, un aptiekām pienākums izsniegt lētākās šim nosaukumam atbilstošās kompensējamās zāles praksē bieži rada situācijas, ka ilgākā laikā pacientam mainās zāļu ražotāji, to iepakojumi un palīgvielu sastāvs, kas var radīt stresu, apjukumu un vēlāk – vienaldzību, tā samazinot pacienta līdzestību ārstēšanā.

Ar aicinājumu nepirkt viltotas zāles, startē informēšanas kampaņa “Esi oriģināls – viltojums maksā dzīvību!”

PR, 16.06.2025.
No pirmdienas, 16.jūnija, Patentu valde uzsāk sabiedrības informēšanas kampaņu “Esi oriģināls – viltojums maksā dzīvību!”. Kampaņas aktīvais posms ilgs līdz jūlija beigām, pievēršot uzmanību intelektuālā īpašuma tiesību aizsardzībai, un šogad īpaši izceļot viltotu medikamentu un uztura bagātinātāju negatīvo ietekmi uz cilvēku veselību un drošību.